Region Rhein-Neckar
Medical Writer (m/w/d) - RH 12631
Entwicklung und Zulassung innovativer Produkte
gegen Chronische Entzündungen und Schmerz
QUALIFIKATION
Haben Sie ein Studium als Mediziner oder Naturwissenschaftler erfolgreich abgeschlossen? Besitzen Sie bereits einige Jahre Berufserfahrung im Bereich Clinical R & D und/oder Regulatory Affairs? Schreiben Sie gerne wissenschaftliche und regulatorische Dokumente? Können Sie medizinisch wissenschaftliche Daten übersichtlich und verständlich darstellen? Verfügen Sie über gute Kenntnisse in Statistik, sicheren Umgang mit moderner Bürokommunikation inkl. den MS-Office Programmen und haben Sie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift? Sind Sie ein Organisationstalent und schätzen selbständiges Arbeiten? Möchten Sie vielleicht in einem kleineren Umfeld als heute, dafür aber mit kurzen Entscheidungswegen und in einem dynamischen Team Dinge schnell vorantreiben und zum Erfolg führen? - Dann lesen Sie bitte weiter:
UNTERNEHMEN
Wir sind der Spin-Out eines führenden, international tätigen Pharmaunternehmens mit Sitz im Raum Basel und einer Tochtergesellschaft im Rhein-Neckar-Raum. Hier wäre auch Ihr Arbeitsplatz. Das Unternehmen verfügt über ein höchst interessantes Portfolio an neuen Produkten zur Behandlung von chronischen Entzündungskrankheiten und Schmerz. Diese wird durch eigene Entwicklungen und selektive Zukäufe weiter ausgebaut. Für das Lead-Produkt sind die ersten Zulassungen in Europa erteilt. Wir sind sehr solide finanziert und können daher die nächsten Schritte konsequent angehen.
AUFGABE
Zur Unterstützung der weiteren Produktentwicklung suchen wir nun jemanden wie Sie, Dame oder Herrn, mit dem eingangs beschriebenen Profil. Sie überprüfen, erstellen, formatieren und verwalten regulatorische Dokumente nach den entsprechenden Richtlinien und internen SOPs. Die Erstellung und Koordination von Manuskripten für wissenschaftliche Publikationen gehört ebenso zu Ihren Aufgaben, wie die Koordination von externen Dienstleistern und Medical Writern. Zudem entwickeln und etablieren Sie firmeninterne Dokumentenstandards.
Interessiert Sie diese Aufgabe in einem aufstrebenden Unternehmen?